Критерии эффективности препарата «Радахлорин®» заключены в ряде клинических исследований и наблюдательных программ, где процент эффективности в сравнении с другими фотосенсибилизаторами был гораздо выше:

1. Препарат «Радахлорин®» наиболее избирательно и быстрее                             накапливается в опухолевой ткани, тем самым:

a. сокращает длительность медицинского вмешательства;

b. сокращает расходы препаратов для анестезиологии;

c. сокращает расходы на обеспечение симптоматического послеоперационного лечения;

d. сокращает количество койко-дней.

2. «Радахлорин®» имеет продолжительный срок годности, что говорит о стойкости активного вещества и, соответственно, о надежности клинического эффекта препарата.

3. «Радахлорин®» обладает оптимальным (мягким) режимом дозирования, что снижает токсический эффект от воздействия на организм лекарственного средства, сокращая затраты ЛПУ на содержание пациентов, а также повышает эффективность лечения при различных патологических процессах.

 

Данные исследования проводились в ведущих научно-исследовательских институтах Российской Федерации.

В изучении физико-химических свойств лекарственной субстанции «Радахлорин®», а также её                                                                                         доклиническом изучении принимали участие ведущие российские фармацевтические исследовательские организации:

- НИИ Фармации Фармакопейного комитета МЗ РФ,

- НИИ биомедицинской химии РАМН,

- ФГУП ГНЦ по антибиотикам,

- Институт Государственного Контроля Лекарственных Средств Фармакологического Комитета МЗ РФ,

- НИИ Экспериментальной Диагностики и Терапии Опухолей Российского Онкологического Научного Центра

им. Н.Н. Блохина РАМН и другие.

 

Материалы Отчетов о клинических исследованиях «Радахлорин®» были получены на базах:

1. РОНЦ им. Н.Н.Блохина РАМН (2002-2004 гг.)

2. Московского НИИ онкологии им. П.А.Герцена (2002-2004 гг.)

3. МУЗ Челябинская городская клиническая больница №1 (2003-2004 гг.)

4. Московского Областного Научно-Исследовательского Клинического Института им. М.Ф.Владимирского (2005-2007 гг.)

5. Российского Государственного Медицинского Университета (2005-2006 гг.)

6. МНИОИ им. П.А.Герцена – филиал ФГБУ «ФМИЦ им. П.А.Герцена) МЗ России (2013 – 2015 гг.)

7. ГБОУ ВПО Российский Национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И.Пирогова (2013 – 2015 гг.)

«РадаГель®» гель для проведения светотерапевтических процедур 0,5%

Регистрационное удостоверение:  № ФСР 2012/13605 от 29.06.2012 г. Назначение. «РадаГель®» применяется в гинекологии, оториноларингологии, дерматологии, косметологии и других областях медицины при проведении светотерапевтических процедур, источником излучения которых является лазер с длиной волны 662±3нм. Противопоказания к применению. Повышенная чувствительность к любому из компонентов. Беременность и период кормления грудью. Детский возраст (опыта применения изделия нет).   Подготовка к работе изделия. Специальной подготовки к работе не требуется. Должны строго соблюдаться условия хранения. Порядок работы с изделием. Для активации геля используются полупроводниковые лазерные приборы с длиной волны 662±3нм.   Правила хранения и использования. Хранить при температуре от 0 до +80С, в защищенном от света и недоступном для детей месте. Срок годности 2 года. Не использовать после истечения срока годности, указанного на упаковке.

«РАДАДЕНТ® плюс» гель-фотосенсибилизатор тканей к световому излучению 1%

«РАДАДЕНТ® плюс» раствор для обработки твёрдых тканей зубов 0.35%

Показания: •  Гингивиты •  Пародонтиты •  Пульпиты •  Экзогенный дисколорит